Beskrivelse

Hygiejniske og CE godkendte engangs mundbind - 3-lags Klasse II

Pakken indeholder 10 stk. i poser som er lige til at tage med.

De har metalstrip til næsen samt elastikker til ørene

Anvendelse:

Masken skal berøres med rene hænder
Vask hænderne grundigt og er vand og sæbe ikke tilgængeligt så anvend håndsprit
Fold masken ud
Fold metalstrippen på midten så den lægger sig helt ind til næse og kinder når du tager den på der må ikke være luft på siden af masken
Sæt elastikkerne rundt om ørene
Træk den nederste del ned under hagen
Når masken fjernes skal du kun rører ved elastikkerne og ikke selv masken
Vask efterfølgende hænder eller anvend håndsprit hvis vand og sæbe ikke er tilgængeligt
Smid masken i en affaldsspand og ikke i naturen
Har du masken på så længe at den danner fugt og begynder at klæbe til munden er det vigtig at du skifter det med et nyt mundbind
Et engangs mundbind må max anvendes i 4 timer i træk, der efter skal det kasseres og et nyt tages i brug

TIPS: Er mund masken for stor og kommer der luft ind fra siderne kan du gøre følgende:

Fold maskens på midten – den aflange side
Slå knuder på elastikkerne helt inde ved maskens kant
Vend vrangen ud og luk nu enderne ved at trække den den fold ud som er dannet så den ligger fladt langs kanten ved elastikken
Lav et fold på metalskinne så den kommer til passe over næsten og kinder
Placere masken på næse og mund og træk masken ned under hagen

VIGTIG: har du masken med hjemmefra til senere brug skal ikke i håndtasken eller lommen uden at du har beskyttet den f.eks. ved at komme den i en lille pose hjemme fra.

CMC medicinske enheder og drugs SL NR. CMC / CE 2020 / 01062020.4

Klasse II, regel 1.

Producenten erklærer hermed, at ovennævnte produkter opfylder gennemførelsen i national lovgivning, bestemmelserne i følgende EU-forordning og standarder. Alle understøttende dokumentationer opbevares under producentens lokaler.

Producenten er udelukkende ansvarlig for erklæringen af overensstemmelse.

Generelle gældende forskrifter, direktiver:

Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017 om medicinsk udstyr, om ændring af direktiv 2001/83 / EF. Forordning (EF) nr. 178/2002 og forordning (EF) nr. 1223/2009 og om ophævelse af Rådets direktiv 90/385 / EØF og 93/42 / EØF.

Anvendte standarder, fælles specifikation, vejledning:

EN 14683: 2019 + AC: 2019, EN ISO 15223-1: 2016, EN 1041: 2008 + A1: 2013, EN ISO 14971: 2012, EN 62306-1: 2015 + AC: 2015, ISO J0993-J: 2018, ISO 10993-5: 2009, ISO 1o9g3-10: 2010, MDCG 2019-15.

Ønsker du udleveret dokumentation for overstående så kontakt os venligtst